El pasado jueves 2 de marzo el Ministerio de Salud Pública informó que se habilitó la preparación de formulaciones magistrales con base en cannabis y cannabinoides en farmacias habilitadas para ello.
Facebook
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WhatsAppA partir del nuevo Decreto N° 56/023 firmado a mediados de febrero se reglamentó la Ley N° 19.847 aprobada en 2019 para el uso de cannabis medicinal.
Este decreto permite a las farmacias específicamente habilitadas para ello, la preparación de productos con una composición específica para un paciente en particular según la prescripción del médico tratante. Los profesionales que podrán elaborarlo serán químicos farmacéuticos.
Este decreto también prevé el acceso a especialidades farmacéuticas incluidos medicamentos fitoterápicos (derivados de plantas que la medicina alternativa considera capaces de curar o aliviar síntomas o enfermedades) y especialidades vegetales que no estén registrados en Uruguay pero se encuentren prescriptos por un médico y que deben contar con expresa autorización del Departamento de Medicamentos de la cartera de salud.
El tipo de receta necesarias para estos productos dependerá del contenido en porcentaje de tetrahidrocannabinol (THC); aquellos que contengan un 1.0% o más se considerarán medicamentos psicofármacos, para lo que será imprescindible contar con una receta verde para su consumo, mientras que los que contengan menos de ese porcentaje serán expedidos con la receta blanca común, medicamentos de venta bajo receta de profesional autorizado.
Las farmacias que elaboren formulaciones magistrales deberán remitir mensualmente el reporte de farmacovigilancia activa a la Unidad de Farmacovigilancia del Ministerio de Salud Pública.
22 Nov 2024
15:50
